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曼联马丁爱德华兹,曼联前老板爱德华兹事件

提问时间:2021-08-02 08:05:36
共1个精选答案
2021-08-02 08:05:36
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曼联的邓肯·爱德华兹介绍。

选自百度百科资料o(∩_∩)o

  全名:邓肯·爱德华兹

  出生日期:1936年10月1日

  出生地点:英格兰西米德兰郡杜德里市

  去世日期:1958年2月21日

  去世地点:德国慕尼黑

  场上位置:边前卫

  俱乐部经历

  1953-1958 曼彻斯特联队 151(20)*

  国家队经历

  1955-1958 英格兰队 18(5)

  * 出场数(入球数),俱乐部出场数和入球数只计国内联赛数据

  [编辑本段]个人简历

  邓肯·爱德华兹(1936.10.1 - 1958.2.21)曾是英格兰国脚,生于西米德兰郡(West Midlands)杜德里市(Dudley)。1952年6月他以业余球员身份加盟曼联,而后于1953年10月1日转为职业球员。他是“巴斯比宝贝”之一——即50年代中期由主帅马特·巴斯比(Matt Busby)一手打造的年轻的曼联队——并且也是八名死于慕尼黑空难的曼联球员之一。看过爱德华兹踢球的人说,如果他没有英年早逝的话,他会成为跨时代的足坛巨星。

  少年时代

  他出生在西米德兰郡杜德里市的伍德塞德(Woodside)地域,马文克里森(Malvern Crescent)1号,但他童年的大部分时间是生活在同一个城市的普里(Priory)社区,埃姆路(Elm Road)31号。他在普里小学和伍尔弗汉普顿街(Wolverhampton Street)中学念书时都是校足球队主力。1950年小邓肯·爱德华兹被招入英格兰学童队,并立即引起了大球会的注意。英格兰学童队教练乔·麦瑟(Joe Mercer)把爱德华兹推荐给马特·巴斯比,并说他认为这个小孩“会出人头地”。于是,巴斯比派遣他信任的首席球探乔·阿姆斯特朗(Joe Armstrong)去考察爱德华兹。10分钟已经足够,阿姆斯特朗回来建议巴斯比亲自去一趟杜德里。一周后,巴斯比去了,而后对吉米·墨菲(Jimmy Murphy)说曼联绝对不能错过爱德华兹。两年后的1951年10月1日,曼联在他16周岁生日的时候签下了他。

  曼联不是唯一对爱德华兹有兴趣的俱乐部。当地球会伍尔弗汉普顿流浪者队(Wolverhampton Wanderers)——1950年代初及之后的数年间,该队也是英格兰著名的俱乐部之一——同样希望签入爱德华兹,但爱德华兹始终期待替曼联踢球,所以当机会到来时,他无法拒绝。

  职业生涯

  1953年4月4日,他在曼联对加迪夫城(Cardiff City)的比赛里上演处子秀,这使他成为当时英格兰甲级联赛中最年轻的球员。1955年4月2日,爱德华兹16岁183天时首次代表英格兰出战苏格兰队,这也是战后英格兰最年轻国脚的纪录。这个纪录保持了43年,直到1988年被迈克尔·欧文(Michael Owen)打破,之后韦恩·鲁尼(Wayne Rooney)和最近的西奥·沃尔科特(Theo Walcott)又两次打破这一纪录。爱德华兹为曼联出场175次,攻入21球,为英格兰队出场18次,攻入5球。他可以打场上的任何位置,可是人们印象最深的是他在后腰的表现。他被很多人看作是英格兰出现过的最好的球员,我们不知道如果拥有他是不是会让英格兰获得更多的世界杯,可是毫无疑问他会有助于此。

爱德华兹综合征如何诊断?

爱德华兹综合征临床表现有很大的变异,而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的,是以,不能仅根据临床畸形做出诊断,必须做细胞染色体检查,确诊根据核型分析成果。<br />

什么是爱德华兹综合征?

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

爱德华兹是怎么死的?

1995年2月1日,英国乐队疯狂街头传教士(Manic Street Preachers)吉他手里 奇?爱德华兹突然失踪。当日,爱德华兹跟乐队的主唱詹姆斯?迪恩?布拉德菲尔德 (James Dean Bradfield)原本预定去美国为巡演宣传,成果,里奇?爱德华兹再没 出现过,而且尽管警方找到了他的车子,却始终查不到更多其他线索,既不能证 明他已死亡,也不能证明他还活着,只好宣布此人失踪。这也成为欧美摇滚史上 的最大悬案。由于其家人一直不接受,法庭无法宣布爱德华兹死亡,而世界各地 都有歌迷声称曾看到爱德华兹的身影。直到后来,由于其家人接受,爱德华兹被 法庭正式宣布死亡,即便是尸体仍未找到。

女生可以叫爱德华兹吗

比较少见 最好还是换一个

爱德华兹是怎么死的?

1995年2月1日,英国乐队疯狂街头传教士(Manic Street Preachers)吉他手里 奇?爱德华兹突然失踪。当日,爱德华兹跟乐队的主唱詹姆斯?迪恩?布拉德菲尔德 (James Dean Bradfield)原本预定去美国为巡演宣传,成果,里奇?爱德华兹再没 出现过,而且尽管警方找到了他的车子,却始终查不到更多其他线索,既不能证 明他已死亡,也不能证明他还活着,只好宣布此人失踪。这也成为欧美摇滚史上 的最大悬案。由于其家人一直不接受,法庭无法宣布爱德华兹死亡,而世界各地 都有歌迷声称曾看到爱德华兹的身影。直到后来,由于其家人接受,爱德华兹被 法庭正式宣布死亡,即便是尸体仍未找到。

小儿爱德华兹综合征的病因有哪些?

(一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。第十八组染色体之中的第三个染色体通常在卵子受精之前出现。一个健康的精子或卵子都拥有23个染色体,两者都会提供染色体以构成一个拥有46个染色体的健康细胞所需要的23组染色体。而数量上的错误在减数分裂以及子细胞的染色体分裂失败形成,而产生出24个单倍体。此类的卵子或精子在受精作用的时候就会多出一个染色体,或者三个同一组的染色体复本。这个过剩的染色体就会造成爱德华氏综合症患者的异常特征,每个细胞都会拥有过剩的染色体,生长以及发育的能力是以受到延迟或减弱。三体型多来自高龄母亲。易位型可起自新突变(新生性,denovo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。

爱德华氏综合症会会有体重过轻、头颅过小以及形状异常、颚骨过小、嘴巴过小、耳朵位置过低、拳头强制收紧以及手指重叠等等的问题。而且患者都会有心脏不健全以及其他的器官畸形、残废的问题。发育方面,一名足月生产的初生爱德华氏综合症患者会显露出早产婴儿必须面对的呼吸与摄食方面的困难。若对患者给予为早产婴儿而设的医疗辅助,部分患者可以克服此类最初的困难,可是,患者必须负上死亡的风险。(二)发病机制爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征,三体型细胞内含有3条18号染色体,破坏了体内遗传物质的平衡,导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体,则无特殊临床表现,并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征,并且病情较轻。爱德华氏症候群患者的生存率极低。大概会有一半会胎死腹中。而在初生婴儿当中,只有百分之二十的婴儿能够存活两个月,亦只有百分之五至十的婴儿能够存活超过一年,其主要死因在于窒息以及心脏异常。在胚胎期至初生期间,能够预测爱德华氏症候群患者的预后是不可能的事,因为主要的医药介入都会惯常地受患者所抑制。在患者受到与拥有正常遗传的同辈所受的相等的侵犯的情况之下,去测定患者的生存率或者预后都是困难的事,患者们的发育速度都会受到极度严重的典型延迟。

小儿爱德华兹综合征怎样检查?

爱德华兹综合征临床表现有较大差异性,没有18-三体综合征特有的畸形特征。是以,不能仅根据临床畸形做出诊断,必须做细胞染色体检查确诊根据核型分析成果1.外周血淋巴细胞染色体核型分析:正常人体细胞18号染色体为1对,该病第18号染色体比正常人多1条,即第18号染色体三体。18号染色体染色很深。短臂一般为浅带,只有一个区。长臂近侧和远侧各有一条明显的深带。此臂分为两个区,两深带之间的浅带为2区1号带。该病80%为纯三体型,核型为47,XX(XY),18;10%为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),18;其他10%病例情况复杂,包括各种易位,主要是18号染色体与D组染色体易位。2.羊水细胞培养染色体检查:取羊水细胞进行染色体检查是常用的产前诊断方法,核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。爱德华兹综合征病变广泛、严重,经常早期死亡。降低这类患儿的出生是优生优育的关键。3.非侵入性血检法:2008年9月美国科学家称已发明了一种非侵入性血检方法,可以精确地诊断胎儿是否患有染色体异常疾病如爱德华氏综合症以及唐氏综合症等。该研究的第一作者称,这项检测可能会在两至三年内上市,可以不再使用如羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛活检等侵入性检测方法。4.可常规做各种影像学检查X线片、超声、心电图、脑电图等,常可发现各种类型的先天性心脏病,胸部肺部、消化道、泌尿道等的多发畸形。

小儿爱德华兹综合征如何治疗?

本病无特效治疗。给予对症治疗。出生时常需复苏术。生活能力低,常出现呼吸暂停,吸吮差,多需鼻饲,精心护理。